UDP-GlcNAz；UDP-N-乙酰葡糖胺

結(jié)構(gòu)式：          

描述：

UDP-GlcNAz是UDP-N-乙酰葡糖胺（UDP GlcNAc）的修飾衍生物，其中N-乙?；化B氮基部分取代?？s寫“Az"通常代表疊氮基（-N3）。UDP-GlcNAz是一種核苷酸糖分子，由尿苷二磷酸（UDP）與N-疊氮乙酰基葡糖胺（GlcNAz）連接組成。

UDP-GlcNAz通常用作研究細胞糖基化過程的生物正交標(biāo)記策略中的代謝前體。UDP-GlcNAz中的疊氮基允許通過銅催化的疊氮-炔烴環(huán)加成（CuAAC）或菌株促進的疊氮/炔烴環(huán)加成（SPAAC）選擇性標(biāo)記糖蛋白和糖脂。

應(yīng)用：

UDP-GlcNAz 的主要應(yīng)用在于科學(xué)研究和藥物開發(fā)。在科學(xué)研究中，UDP-GlcNAz 可以作為工具分子，用于研究蛋白質(zhì)糖基化對細胞功能的影響。例如，UDP-GlcNAz 可以用來探究糖基化在疾病發(fā)生和發(fā)展中的作用，或者研究糖基化如何影響蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性和功能。

在藥物開發(fā)中，UDP-GlcNAz 可以作為一種潛在的藥物分子，通過靶向O-GlcNAc轉(zhuǎn)移酶（OGT）來調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)糖基化水平。OGT 是一種核質(zhì)糖基轉(zhuǎn)移酶，能夠?qū)?N-乙酰氨基葡萄糖胺殘基添加到蛋白質(zhì)上，從而影響其功能。因此，UDP-GlcNAz 可以通過調(diào)節(jié) OGT 的活性來干預(yù)相關(guān)疾病的進程。

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